Estetyn amiinin valostabilisaattorin ja välituotteen valmistusmenetelmä
PATENTTINUMERO: ZL201710408973.2
ABSTRAKTI
Estetyn amiinin valostabilisaattorin N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametyyli-4-piperidyyli)-N,N'-diuronialkyylidiamiinin valmistusmenetelmä on seuraava: 4-formamidi-2,2 ,6,6-tetrametyylipiperidiiniä ja dibromitaania sekoitettiin palautusjäähdyttäen ja katalyyttinä 1-24 tuntia, ja vettä lisättiin hitaasti välittömästi.Tuote saatiin sekoituksen, jäähdytyksen, pesun, suodatuksen ja kuivauksen jälkeen.
Niistä välituotteen 4-formamidi-2,2,6,6-tetrametyylipiperidiinin valmistusmenetelmä on: 2,2,6,6-tetrametyylipiperidiini, formamidi, Lewis-happokatalyytti, sidealkaliaine, pantiin kuumennusreaktioon ilmakehän paineessa. paine 1-24 tuntia.Tuote saatiin sekoituksen, jäähdytyksen, pesun, suodatuksen ja kuivauksen jälkeen.
Keksinnön mukainen synteesiprosessi on yksinkertainen ja helppokäyttöinen, ja jälkikäsittely on kätevä;tarvittavat raaka-aineet, katalyytit ja liuottimet on helppo saada.Koko prosessi on taloudellisten periaatteiden mukainen, turvallinen ja ympäristöystävällinen ja tuotteen saanto on korkea.
Estetyn amiinin ultraviolettiabsorbentin valmistusmenetelmä
PATENTTINUMERO: ZL201910576883.3
ABSTRAKTI
Keksintö tuo esiin menetelmän suojatun amiinin uv-absorbentin valmistamiseksi: sekoita malonihappoa ja pentametyylipiperidolia, lisää tolueenia liuottimeksi, lisää katalyyttiä ja anna reagoida 100-110 °C:ssa 6 tuntia.Reaktio lopetettiin, kun malonihappopitoisuus oli alle 1 %.Laske lämpötila 50 ℃:seen, lisää deionisoitua vettä, sekoita 30 min, lisää sitten riittävä määrä sykloheksaania ja anisaldehydiä, sekoita ja liuotetaan, lisää piperidiini ja etikkahappo, kuumenna 70 ℃ - 80 ℃ reaktiota varten ja erota muodostunut vesi. reaktioprosessissa.Reaktio lopetettiin, kun anisaldehydipitoisuus oli alle 1 % nestefaasissa.Reaktioliuos jäähdytettiin 5 °C:seen ja sekoitettiin 1 tunti, kunnes kiinteä aine erottui kokonaan.Suodatuksen jälkeen reaktio puhdistettiin 3-kertaisella määrällä etanolia ja saatiin tuote.
Estetyn amiinin uv-absorbentin lämpötila valmistusprosessissa ei ole korkeampi kuin 110 ℃;reaktion säätö on lievä;reaktioprosessia on helppo hallita;ja tuotteen puhtaus on korkea;Varhainen reaktiojärjestelmä ei ole herkkä vedelle, ja sen on poistettava vesi järjestelmästä vasta, kun reaktio on lähellä loppuun, mikä säästää toimintaprosessia.
Monivaikutteisen bisfenoliakrylaattiantioksidantin tuote ja valmistusmenetelmä
PATENTTINUMERO: ZL201910569404.5
ABSTRAKTI
Fenoliakrylaatin monivaikutteiset antioksidanttimolekyylit sisältävät sekä pääasiallisia estyneitä fenolien antioksidanttifunktionaalisia ryhmiä, apuantioksidantteja, tioeetterisidoksia että hiilen sitomisvapaita radikaaleja akryylifenoliesterirakenteen funktiona, mikä tuo kolminkertaisen synkreettisen vaikutuksen sekä polymeerimateriaalien tuotannossa että käytössä.Tämä suojaisi paremmin polymeerimateriaaleja, välttäisi hajoamis- ja ikääntymistuotteita ja ratkaisee huonon suorituskyvyn, kun polymeerimateriaaleihin käytetään yksifunktionaalista antioksidanttia.Samaan aikaan vastaava valmistusprosessin reaktiolämpötila ja energiankulutus ovat alhaiset, ja sivutuotteiden suodatus voidaan poistaa ilman jätevettä ja kierrätysliuotinta, joten menettely on ympäristöystävällinen.
Valmistusmenetelmä erittäin puhtaalle pentaerytritolin muoviapuaineelle
PATENTTINUMERO: 201910447473.9
ABSTRAKTI
Keksintö esittää valmistusmenetelmän erittäin puhtaalle pentaerytritolimuoviselle apuaineelle, jossa vaiheet ovat seuraavat: sekoitetaan toiminnalliset komponentit ja pentaerytritoli, kuumennetaan 100-150°C:een ja sekoitetaan 15 minuuttia;lisää dioktyylitinaoksidia, kuumenna 170-190 ℃:seen typpihuuhtelun jälkeen, jatka reaktiota, kunnes nestefaasin ilmaisutuotteen pitoisuus ei enää kasva;laske lämpötila 150 ℃:seen, lisää ksyleeniä, jatka lämpötilan pudottamista 100 ℃:seen, lisää sitten pienimolekyylinen monihapon vesiliuos, sekoita 100 ℃:ssa 1 tunti, laske huoneenlämpötilaan;lisää metanolia, sekoita 3 - 5 tuntia ja kiinteä karkea tuote suodatettiin puhtaan tuotteen saamiseksi uudelleenkiteyttämisen jälkeen tolueenilla.
Kun reaktio oli päättynyt, pienimolekyylinen monohappo lisättiin suoraan lähtöaineeseen esteröintireaktion suorittamiseksi reaktantissa olevien syrjäyttävien ja trisubstituoitujen epäpuhtauksien kanssa epäpuhtauksien liuottamiseksi ja niiden erottamiseksi tuotteesta.Menetelmän ei tarvitse käyttää suuria määriä liuottimia ja useita uudelleenkiteytystoimenpiteitä, ja sillä on hyvä epäpuhtauksia poistava vaikutus.
6,6,12,12-tetrametyyli-6,12-dihydroindeeni [1,2-b]fluoreenin valmistusmenetelmä
PATENTTINUMERO: ZL201610332457.1
ABSTRAKTI
Keksintö esittää 6,6,12,12-tetrametyyli-6,12-dihydroindeeni[1,2-b]fluoreenin valmistusmenetelmän.
Menetelmä sisältää: kytkentäreaktion: metyyli-o-bromibentsoaatti kytketään 9,9-dimetyylisu-2-boorihapon kanssa kaavassa M-1 esitettyjen yhdisteiden muodostamiseksi;Lisäysreaktio: kaavassa M-1 esitetty yhdiste lisätään metyylimagnesiumbromidin kanssa ja sitten hydrolysoidaan kaavassa M-2 esitetyn yhdisteen muodostamiseksi;Syklisointireaktio: hapon läsnäollessa kaavassa M-2 esitetty yhdiste syklisoidaan ja muunnetaan 6,6,12,12-tetrametyyli-6,12-dihydroindeeni [1,2-b]fluoreeniksi kaavan M mukaisesti. .
Keksinnön mukaisen valmistusmenetelmän mukaan menetelmä on yksinkertainen ja helppokäyttöinen;Tarvittavat raaka-aineet ovat helposti saatavilla alhaisin kustannuksin;Saanto on 77 ~ 88%, soveltuu laajamittaiseen tuotantoon.
